תביעת רשלנות רפואית-עדכון 28 לאוקטובר
לפני כשבועיים שוחחתי עם עו"ד רון (המלצה שקיבלתי מיפעת -מטופלת שנרשמה באתר) לגבי תביעה לפעולות דרסטיות. למי שלא זוכר, מדובר בתביעה מס' 4 -כאן. בגלל שהנושא מורכב וצריך זמן לברר, הצעת מחיר לטיפול בנושא אמורה להתקבל בשבוע הבא. ההתמקדות באפשרות הזאת נועדה להקל על הסבל הנוכחי בשלב הראשון על ידי אחת מהאפשרויות הבאות:
- ייבוא של תרופות נוספות לארץ למטופלי כל קופות החולים.
- טיפול מרוכז על ידי הרשויות וקופות החולים להחזרת הייצור של הפרומולה הישנה.
- שילוב של שתי האפשרויות- ומהר…
כשנקבל הצעת מחיר אעדכן כאן ואולי נקיים מפגש או התייעצות באתר לגבי התקדמות והשתתפות בעלויות.
פניתי לאגודה לזכויות החולה וקיבלתי מהם תשובה שיחזרו אלי לאחר בדיקה, עברנו את החגים…נחכה עוד קצת.
תרופה חלופית
שוחחתי עם רשת בתי מרקחת גדולה בניסיון לקבל מידע על אפשרויות נוספות. הציעו לי לרקוח במעבדה המרכזית שלהם תכשיר עם אותם חומרים פעילים אבל הדבר מחייב אישור מהרופא שמדגיש שאסור לי לקבל את התרופה בפורמולה החדשה.
העלות למעוניינים היא באזור ה- 150 ש"ח. אני בטוח שיש משפחות שהסכום הזה ישאיר אותם עם התרופה החדשה.
חומרי המעטפת, או החומרים הבלתי פעילים אמורים להיות שונים מהאלטרוקסין החדשה אבל אין לי מושג אם התרופה תהייה טובה יותר או פחות. אני לוקח את הסיכון כי אין לי ממש ברירה. את האישור קיבלתי ללא קושי. הרופא (רופא משפחה) אישר שקיבל תלונות רבות בנושא האלטרוקסין.
עד כה התקבלו מעל 500 פניות של מטופלים שמעוניינים להצטרף לתביעה. בעקבות הפרסום בעמוד הראשי של הארץ נראה שיתווספו עוד כמה. הפניות לא הועברו לאף גורם עדיין ואני מחכה לתשובות. מי שרוצה למצוא את האתר שוב יכול לחפש אלטרוקסין בגוגל.
לתיאור הסימפומים של מטופלים אחרים ושיתוף עם מה שעובר עליך -מכאן
משרד הבריאות חושב שחסרה לנו וועדה
באתר הארץ ציטטו תגובה ממשרד הבריאות, כנראה של איזה דובר: "מנכ"ל המשרד החליט עקב מורכבות האירוע להקים ועדת בדיקה כמשמעותה בחוק זכויות החולה, כדי לחקור באופן מעמיק את האירועים ודרך קבלת ההחלטות. ועדת הבדיקה תכלול גם נציגים חיצוניים למשרד הבריאות".
משום מה אני משוכנע שבמשרד הבריאות האורות לא דלוקים עד שעה מאוחרת כדי למצוא לנו פתרון, אבל זמן לטיפול על ידי הדובר? ברור.
לדעתי התגובה של מנכ"ל משרד הבריאות צריכה להיות דבר ראשון ייבוא של תרופות חלופיות, ורק אחר כך לממן עוד וועדות אימפוטנטיות על חשבון הציבור. אף אחד לא יזכור את הוועדה הזאת עוד חודש, ואף אחד לא יפצה אותנו על מה שאנחנו עוברים כרגע .
מסקנות
מדובר במחדל צפוי מראש שמעורב בו כסף גדול, רבבות של מטופלים בכל המדינה ששבויים מול ספק אחד.
מאישור תרופה עם רקורד בעייתי לציבור שלם ללא חלופות, ללא השארת מלאי של התרופה הישנה, ללא עדכון הרופאים או הציבור- ללא בדיקות מוקדמות או נסיון בקנה מידה קטן ועד לתוצאות הבלתי נסבלות…בכל כובע שאבחר להסתכל על זה -כאזרח, כצרכן כמבוטח או מטופל- פהמסקנה היחידה היא שפשוט צפצפו עלינו.
לי ברור שיש קשר בין החלפת התרופה לרווחים כספיים.
זה ברור שמנכ"ל משרד הבריאות, ראש אגף הרוקחות ומנהלי הרכש של קופות החולים צריכים ללכת הביתה. אני לא מכיר אותם באופן אישי, אבל כבעלי תפקידי שמשרתים ציבור הם צריכים להגיד סליחה ולהחזיר את המפתחות.
הם לא ראויים למשכורת שאנחנו משלמים להם, הם פעלו בחוסר אחריות ואינם מתאימים להמשיך בתפקיד שמשפיע על ציבור כל כך גדול באופן כה דרסטי.
תתנצלו תתפטרו ולכו הביתה, ויפה שעה אחת קודם.
שני 9:36 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
ישר כוח.
הדס ג. 17:49 בתאריך אוקטובר 31, 2011 קישור קבוע |
ישר כוח.
ליאורה 10:14 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
לאחר תגובות פיזיות ונפשיות קשות ולאחר שה TSH לי עלה מאד החלטתי על דעת עצמי להפסיק עם התרופה (החדשה) בכלל והרגשתי שופרה. התייעצתי עם רוקח שאמין עלי והוא הסביר לי שאני שוגה ואני חייבת לחזור ולקחת את התרופה החדשה מיד , לעשות בדיקת דם כל שבוע, לקבל מינון חדש לתרופה עד שאמצא מינון נכון ולהתרגל. חזרתי לקחת את התרופה החדשה (בינתיים 4 ימים) ועד כה אין לי תופעות מיוחדות.
סווטה 10:45 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
ישר כח כל הכבוד
לארה 11:41 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
1. אני חושבת שהערתי כבר על כך שאלטרוקסין בגירסה המקורית הכיל לקטוז. זה חומר שאנשים רבים רגישים לו, במיוחד בגיל מבוגר. מאחר והתרופה ניתנת בגיל מבוגר, בד"כ, יש כאן בעיה. החומר גורם לחומציות. שימוש בתרופה + מוצרי חלב, גרם במקרה שלי לשיעול וחנק – במקום הצרבת הרגילה. החומציות פגעה בריאות. כאשר הפסקתי ליטול את התרופה, היתה הקלה, שלא הבנתי את משמעותה. רק כאשר הפסקתי לצרוך מוצרי חלב, חזרתי להשתמש בתרופה, אבל רק לאחר האוכל. תקופה מסוימת ייבאתי באמצעות אישור מיוחד תרופה אחרת בשם "לבוקסיל", אותה יכולתי ליטול על קיבה ריקה.
2. קראתי כבר מזמן על ARMOUR, שהיא תרופה המופקת מתמצית חזיר, ומכילה גם T4 וגם T3., מה שנקרא בפי המטופלים WHOLE THROD. התרופה אינה מיובאת לארץ, אולי משום שהרופאים חוששים מהשלכותיה (יותר מדי T3 עלל לסכן את הלב. חוץ מזה – "הפרה המשוגעת"…
3. לפי המאמר ב-"הארץ" , משרד הבריאות שוקל לייבא "סינטרואיד" שהיא – עד כמה שידוע לי – זהה לאלטרוקסין בגירסה המקורית, כלומר מכילה גם היא לקטוז כחומר מילוי.
רייז שושנה 12:35 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
א. תודה גדולה לדרור. ב. לקטוז הינו מרכיב שנמצא גם באלטרוקסין הישן, גם ב – Eutirox וגם ב – Synthroid. ד. קימות מספר תרופות שאינן מכילות לקטוז כמו לדוגמא Levoxyl . ה. לגבי המחיר של Synthroid ביבוא אישי דרך רשת בתי מרקחת גדולה – העלות היא 1 ש"ח לכדור של 100 Mcg .
רייז שושנה 12:43 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
ושכחתי לציין, כי התרופה (Synthroid ) הוזמנה על ידי ביום א' השבוע ושלשום כבר חיכתה לי באחד מבתי המרקחת של אותה רשת גדולה.
tal 12:47 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
אכן ציפצפו עלינו
eltroxin 13:05 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
עוד יגיע הזמן להוציא משרוקיות, הם לא יודעים מה הצעד הבא. בינתיים שיזיעו.
לארה 13:25 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
הערה לגבי סינטרואיד: כאשר ניגשתי להזמין לבוקסיל, עם האישור שבידי, נאמר לי בבית המרקחת שיש בידם מלאי של סינטרואיד. מובן שזה לא היה פתרון במקרה שלי, אבל אולי זה ההסבר להגעה המהירה… אני חיכיתי הרבה זמן. התהליך כולו היה ארוך ודי יקר, כך שלא חזרתי עליו.
אגב, בתגובה הקודמת שלי יש טעות בהקלדה. הכוונה כמובן לWHOLE THYROID
רנה 15:23 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
כל הכבוד לדרור וישר כוח.
היום קיבלתי סוף סוף Euthyrox – התחליף לאלטרוקסין. כפי שכתבתי כאן בתחילה – קיבלתי מירשם, אבל התחליף לא היה בכל בתי המרקחת של הכללית למרות שהבטיחו שרק אצלם יש…
הרוקחת, שכבר היתה מודעת לסיפור, שאלה אותי מדוע אני מקבלת תחליף אמרתי לה שמכיוון שאני אלרגית לחדש. נתנה לי בלי בעיות. בכלל לא כפי שנכתב בכתבה היום – שלא כל אחד יקבל את התחליף, אלא רק מקרים מיוחדים…
אגב – עלה לי 14 ש"ח בלבד ל- 100 טבליות
ח"כ ד"ר רחל אדטו 17:43 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
שלום לכולם, פניתי למנכ"ל משרד הבריאות בדרישה לתשובות בנושא תרופת האלטרוקסין. בימים הקרובים אני צפויה לקבל תשובתו ובהתאם לכך אחליט כיצד לפעול בהמשך. אעדכן בעמוד הפייסבוק שלי ובאתר האינטרנט שלי כשיהיו התפתחויות. בברכה, חברת הכנסת, ד"ר רחל אדטו.
eltroxin 20:36 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
שלום לחברת הכנסת ד"ר רחל אדטו,
תרשי לי להסביר מהי הציפיה שלנו ממנכ"ל משרד הבריאות למרות שהיא מאוד פשוטה.
אנחנו רוצים שהאורות במשרד הממשלתי שלו ידלקו 24/7 כולל סופי שבוע כשכל המנהלים הבכירים שמתחתיו שוברים את הראש בניסיון לזרז את הפתרון למחדל שהם יצרו.
הדבר האחרון שמתחשק לנו לשמוע עליו הוא עוד וועדות חקירה, גיבוש נהלים או ממבו ג'מבו של דוברים ויחצ"נות.
הוא מקבל מאיתנו שכר כדי לדאוג לנו, ולא כדי לדאוג לכיסא שלו.
ביקרו באתר הזה מעל 10,000 מטופלים מיואשים בתוך שבועיים ואת יכולה להבין לבד מה המשמעות של תוצאות אפקטיביות עבורנו.
נשמח לשמוע ממך עדכונים בנושא ושבת שלום.
דרור
עדנה 8:00 בתאריך ינואר 15, 2012 קישור קבוע |
לפני כשבועיים שלחתי מייל לח"כ אדטו וביקשתי לקבל תשובה האם מנכ"ל משרד הבריאות כבר נתן תשובה לוועדת העבודה הרווחה והבריאות כפי שהתחייב לעשות בדיון החירום שהתקיים ב-30.10.2011 (להזכירכם הוא התחייב להביא את מסקנות וועדת הבדיקה בשבוע הראשון של ינואר) בעקבות מחדל האלטרוקסין.
לא קיבלתי שום תגובה!!
גם באתר שלה לא פורסם שום דבר נוסף בנושא.
אני חושבת שהמנהג הזה של פוליטיקאים לרכב על גבינו, האזרחים, ולצעוק כאשר יש מצלמות בסביבה ואח"כ כאשר הן נעלמות והנושא "יורד" מהפרק הם נעלמים הוא פשוט חוצפה שלא לומר זילזול!!
אם באמת איכפת לך ממה שקרה לנו ומהמחדל הזה שיכול היה להסתיים באסון גדול ח"כ אדטו, תואילי בטובך להגיב כשהאזרח "הפשוט" כותב לך ולא רק כשיש מצלמות מסביב. התנהגות כזו היא פשוט גועל נפש וניצול של כמה דקות תהילה על גבם של אנשים שסובלים ואין להם מי שיעזור! ההרגל הזה של הפוליטיקאים הפך להיות מאוס.
מיכל קיכלר 16:15 בתאריך נובמבר 2, 2011 קישור קבוע |
אני רוצה דבר אחד קטן קטן,שאף אחד ממשרד הבריאות לא יפוטר,כל המנוולים שאחראים לבריאות הלקויה שלי ,כי אישרו ייבוא של כדורים שלא עברו שום אישור בארה"ב,אותם אנשים שיבלעו כל יום ,עם הרבה הרבה מים את הכדורים המסריחים האלו שהורסים לי את הבריאות!!!
ריקי לוי 18:20 בתאריך אוקטובר 28, 2011 קישור קבוע |
אני בת 58 נוטלת אלקטרוקסין 750 מ"ל לשבוע, לפני כ 3 חודשים קיבלתי את האריזה החדשה , מיד רואים את ההבדל בגודל הכדור , אך מאחר והרוקחת בקופ"ח מכבי לא אמרה כלום נטלתי כרגיל , לאחר זמן חשתי שעליתי במשקל, השיער נושר יותר מהרגיל והשינה בלילה אינה רציפה וקצרה, חשתי לא נוח בגוף אף לא יכולתי לשים את האצסע למה .לפני הפרסום אמרתי לבעלי שמשהוא כנראה שונה בתרופה ,נדהמתי שכמה זמן אחר כך הדבר פורסם באמצעי התקשורת ולא הובא לידיעתי מרופאת המשפחה…. עד היום מהקופ"ח לא פנו בנושא לנוטלי האלקטרוקסין.
לארה 7:04 בתאריך אוקטובר 29, 2011 קישור קבוע |
אני חייבת להודות שהתגובות מעוררות בי תמיהה.
אם התרופה גרמה לכך שהחולה יוצא מאיזון, והתגובות הקשות הן סימפטומים של המחלה, הרי שהגדלת המינון אמורה לפתור את הבעיה, והסימפטומים אמורים להיעלם.
אם, לעומת זאת, התגובה היא תופעת לואי של חומר מסוים הנמצא בתרופה – הרי אז הסיפור שונה לגמרי. קיים כאן בלבול בתגובות.
eltroxin 11:02 בתאריך אוקטובר 29, 2011 קישור קבוע |
לארה שלום,
אני לא מבין על מה התמיהה שלך ובתגובות אני לא רואה שום בלבול.
קיימות המון סיבות שיכולות לגרום למשהו לא לעבוד, במיוחד כשמדובר בשילוב של אנשים וחומרים סינטטיים.
בדיקת ה TSH שכולם מסתמכים עליה כמדד אבסולוטי בסה"כ מתארת תמונה חלקית.
יכול להיות שה- TSH נמצא בנורמה אבל תגובה של הגוף לחומר הבלתי פעיל יוצרת כאבי מפרקים- וקיימות עוד המון אפשרויות ושילובים שגורמים לנו להרגיש רע.
מאות אנשים לא כתבו כאן ושלחו לי אמיילים מתוך שעמום. נראה לי שלרובנו יש דברים יותר מעניינים וחשובים לעשות מאשר לשתף זרים איך מרגישים וכיצד המעבר לתרופה החדשה מתבטא בחיי היומיום.
באופן אישי את מרגישה שינוי כלשהו עם התרופה החדשה או שאצלך הכל כרגיל ?
ריקי כהן 9:13 בתאריך אוקטובר 29, 2011 קישור קבוע |
בשלושת החודשים האחרונים שמנתי נורא ולא הבנתי למה???? וכן פעימות לב חזקות ולא סדירות ושלא נדבר על עייפות
שיהיה בהצלחה לכולם והעיקר הבריאות
לארה 11:26 בתאריך אוקטובר 29, 2011 קישור קבוע |
טוב, התרופה המקורית לא היתה מבחינתי תרופת פלא… חוץ ממה שכתבתי כבר, העייפות והעלייה במשקל לא נעלמו. מאחר והיה לי מלאי של התרופה בגירסה המקורית, עוד לא ניסיתי את החדשה. אני מצטערת עכשיו שלא דאגתי למלאי נוסף (ודווקא היו לי מירשמים שלא ניצלתי, ובינתיים פג תוקפם). אני חברה בקו"ח כללית, אבל עוד לא ביררתי בקשר לגירסה השלישית.
אתי אפרת 18:36 בתאריך אוקטובר 29, 2011 קישור קבוע |
ישר כוח!!!
אתי 19:55 בתאריך אוקטובר 29, 2011 קישור קבוע |
ישר כוח אני איתך. התחלתי את התרופה EUHYROX אין עדיין שינוי משמעותי מהתרופה החדשה. מחכה לראות אולי הרעל מהתרופה החדשה עמוק כל כך בגופי שהוא צריך להתנקות. נראה עוד כמה ימים ואהייה יותר חכמה.
קרס שלומית 1:09 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
כבר כתבתי… אף אני כמו רבים/ות לא ידעתי כי התחושות הכל כך רעות הין עקב הכדורים הללו, חוששת לומר… אך זו אמת מסכנים הסובבים אותי, אני במצבי רוח משתנים, פשוט נורא לי… חשה כי חיי תמו… חסרת אנרגיה חסרת כל..!!אייה האחריות האלמנטרית של אלו אשר נשבעו אמונים? חושו בטוב חברים/ות… רק זאת מייחלת מעומק ליבי!!
אורנית 13:43 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
אני חברת קופת חולים מכבי וכפי שצויין בראיון ברשת ב' ביום בבוקר הקופה עושה את הכל בכדי להתיש אותך עם החלפת המרשם. זאת למרות שיש אנשים שם שרוצים לעזור אך ידם כבולות. כבר פעם שלישית הם מבקשים ממני לגשת להחליף מרופא המשפחה את המרשם לתרופה חליפית ובנתיים אני ממשיכה לסבול מתופעות לוואי. אני חוזרת ומציינת מכל החומר שקראתי שהבעייה היא עם תופעות הלוואי ולא עם האיזוק בבדיקות הדם. האם משהו יודע אם לאחר שיש מרשם בידי ואישור לשינוי התרופה בטופס 29/ג' האם אני יכולה לרכוש אותו בבתי המרקחת הפרטיים? כי נמסר לי במכבי שבבתי המרקחת שלהם יהיה רק בחודש 12/11 את התחליף? מטורף לגמרי לא?
רייז שושנה 14:02 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
אורנית יקרה, לשאלתך: ברגע שיש לך מרשם ואישור לשינוי התרופה בטופס 29ג' , ניתן לרכוש את התרופה בבתי מרקחת פרטיים. אני עשיתי זאת. טלפנתי לטלפון מס. 0778880690 או 0778885700 . דברתי עם הרוקח אייל צור ועם מירי (וכל זאת ביום א' שעבר, כלומר לפני שבוע) ומלאי כדורים סופק לי למשך חצי שנה, כבר מיום ד' שבוע שעבר. תרגישי טוב
אורנית 14:16 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
הי, תודה על התשובה. אני מקווה שהגיע הסוף לטירטורים והפעם יאשרו. כך שאוכל לרכוש את התרופה וכעצתך אפנה לבתי מרקחת פרטיים
חני 14:54 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
שלום לכולם! אשמח אם מישהו יכול להאיר את עיני , ולומר לי איך מבחינה החיצונית של האריזה מבחינים בין התרופה הישנה לחדשה, כדי שאוכל לדעת האם מה שיש לי בבית היא התרופה החדשה או הישנה. תודה מראש, ורק בריאות טובה
מיכל קיכלר 18:38 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
כל הכבוד לדרור!
אני בהלם ,לא ידעתי ולא קראתי ולא שמעתי,עד היום, עכשיו כשאני יודעת,אני מבינה שאני לא משוגעת,וכל התופעות המוזרות שתקפו אותי,הם בגלל הכדורים האיומים האלו……..חשבתי שאני משתגעת ,כששאלתי את הרופא,הוא הסביר לי שלוקח המון זמן עד שהגוף מתאזן ומתרגל,חבל שלא הבנתי שהכל קשור לכסףףףףףףף
שבמשרד ה " בריאות " לא דואגים לבריאות האזרחים,אלא לכסף …………..
בושה וחרפה!!!
חוה 18:53 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
חני שלום
התרופה החדשה האלקטרוסין החדש- היא של אספן תבדקי מה כתוב לך על הקופסא שבידך
רק בריאות חוה
eltroxin 18:58 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
הקופסא החדשה קצת יותר גדולה וגם הכדור גדול יחסית לגודל השל התרופה המקורית.
הסימן הברור ביותר הוא שהכדור ללא קו חציה שמסמן את המקום שבו "שוברים" את הכדור למינון מדוייק יותר.
עינבר 21:14 בתאריך אוקטובר 30, 2011 קישור קבוע |
נרשמתי גם כן לתביעה, רק צפוי אחרי המכתב הזועם ששלחתי למשרד הבריאותי ברגע שהרופאה שלי ידעה אותי שהפורמולה השתנתה, שמחתי לראות באינטרנט ובעיתונים מיד אח'כ, שאני לא היחידה שמסרבת לשתוק
הילה 9:26 בתאריך אוקטובר 31, 2011 קישור קבוע |
אני שמחה לבשר שסוף כל סוף קיבלתי את התרופה החדשה אתרוקס מרופאת המשפחה בכללית , שימו לב צריך להתעקש, לדרוש ולריב כדי לזכות בעונג, למרות העובדה שאני לא מאוזנת , לא חשה בטוב ועליתי 20 ק"ג וכתוצאה מהעליה במשקל הכבד שלי נפגע והפך להיות כבד שומני, התגובה האוטמטית של הרופאה להגדיל את המינון . מכאן הכל תלוי בכם התעקשתי, התווכחתי, נלחמתי איימתי ובסופו של דבר קיבלתי את המרשם, בבית המרקחת היה רק מינון של 50 וזוהי התחלה אז אל תוותרו תתעקשו תלחמו ותנצחו.
ג'יסלה 22:47 בתאריך אוקטובר 31, 2011 קישור קבוע |
שלום לכולם,
אני מבוטחת במאוחדת. במהלך תקופה מסוימת, לא לקחתי תרופות לטיפול בתת הפעילות של בלוטת התריס. כשחזרתי לקחת, שמתי לב לשוני באריזה + ההבדל בכדור (ללא חריץ אמצעי + גודל שונה). שאלתי את הרופאה האם התרופה שונתה, התשובה הייתה שלא. בארבעת החודשים הראשונים הכל היה בסדר.
לפני כחודש הרופאה העלתה לי את המינון של "אלטרוקסין" ל – 800 מ"ג בשבוע (לפני זה100 מ"ג ליום) כדי להוריד את הTSH, אף על פי שלא היו לי תסמינים בנוסף בדיקות דם כל חודש! (עם הכדור המקורי זה היה פעם בשלושה חודשים). התוצאה:
גירודים אינטנסיביים, מחזור כפול, אובדן זכרון, עייפות יתר. כן, לקחתי את הכדורים בבוקר על קיבה ריקה, כל יום כמו שעון.
חזרתי אליה אתמול. היא עדיין מכחישה קשר בין הדברים אבל בגלל ה"רעש" הציבורי טרחה להסביר לי מה ההבדל בין הכדור המקורי לחדש: ההורמון החדש לא "מתחבר" באותה הצורה, אלא הפוך (לדוגמא: במקום ימינה: שמאלה) ציטוט: "אבל לא ניתן להוכיח שזה הגורם לבעיות"… נכון, יש לנו רק תא אחד המוח, אנחנו באמת סתומים.
בזכות זה שהתעקשתי, היא הורידה את המינון בחזרה ל-100 מ"ג ליום + בדיקת דם בעוד חודש וגם אמרה לי שאם לא יהיה שינוי בתסמינים היא תרשום בקשה לקבלת הכדור המקורי! (לקופת חולים יש מלאי של הקודם), אבל הסיכוי לזכות באישור קלוש. מסתבר שבאירופה ניתן למצוא תרופות עם אותו הרכב או מאוד דומה לאלטרוקסין המקורי. בארה"ב לא.
חברים, אם אתם שואלים אותי,לתביעה בארץ זה אומר את משרד הבריאות וקופות החולים. בחו"ל את פריגו (זו לא חברה ישראלית).
מה שמאוד חשוב להבהיר מבחינה משפטית זה שפגיעה בתפקוד בלוטת התריס מדרדרת את התפקוד הפיזי (גופני) עד למוות!!!!!
שנזכה לבריאות טובה וחיים ארוכים.
דנה 1:31 בתאריך נובמבר 30, 2011 קישור קבוע |
גם אני חברת קופ"ח מאוחדת, וגם אי עוברת עדיין את התהליך כדי שיחליפו לי את האלטרוקסין החדש. אשמח לשמוע ממך אם הצלחת להשיג את הישן או סינטרואיד וכיצד, אני עדיין במאבק איתם. תודה
ג'יסלה 23:20 בתאריך נובמבר 30, 2011 קישור קבוע |
שלום דנה,
אני בינתיים עם אלטרוקסין. מסתבר שמה שגרם אצלי לכל ההיתדרדרות היתה העלייה במינון.
לפני חודש חזרתי למינון המקורי (100 ליום) וכל התופעות לוואי, נעלמו.
הצעתי אליך היא לגשת לקופת חולים עם עורך דין.
בריאות טובה,
ג'יסלה
אורנית 13:57 בתאריך נובמבר 1, 2011 קישור קבוע |
בשעה טובה קיבלתי את האישור המיוחל מקופת חולים "מכבי" להחלפת התרופה ל-Euthyrox . טרם קיבלתי אותה מבית המרקחת. אך עולה לי שאלה האם התרופה הזו נבדקה? על ידי מי נבדקה? עולים בי חששות ושאלות לגביה. משהו קרא על כך?
ששון דליה 17:59 בתאריך נובמבר 1, 2011 קישור קבוע |
מצטרפת לתביעה , פרטי נשלחו אליך למייך שפירסמת
תודה על היוזמה
מיכל קיכלר 22:18 בתאריך נובמבר 1, 2011 קישור קבוע |
מייל של משרד הבריאות לדיווח על תופעות לוואי מתרופות
veronikam@asaf.health.gov.il
עדנה 20:11 בתאריך נובמבר 3, 2011 קישור קבוע |
קיבלתי לפני 3 ימים את התרופה Euthyrox בלי בעיות, בלי לחצים ובלי טפסים. הרפאה שלי בכללית אמרה לי שיש הנחייה לתת את התרופה לכל מי שסובל מתופעות לוואי או לא מאוזן. בעוד חודשיים אני צריכה לעבור שוב בדיקת דם. התרופה עולה 14 ש"ח. עם קבלת המרשם הלכתי מיד לבית המרקחת בקופה, הרוקח אמר לי שכל היום הוא נתן את התרופה הזו ובמזל נשאר לו אחרון – אתם מן הסתם מבינים את הלחץ…
אורנית עמיר 6:18 בתאריך נובמבר 4, 2011 קישור קבוע |
אני קיבלתי ביום רביעי את הEUTHYROX ולמרבה הפלא גם לי מסרו מבית המרקחת בבאר שבע שזו הקופסא האחרונה. התחלתי אתמול ליטול אותה. אולי באופן מקרי או שלא הפסיקו לי כאבי הבטן המטרידים שהתחילו לי בחודש 2-3/11 ואפילו בעטיים הגעתי לבית החולים. התחלה טובה. אכן הוסבר גם לי שיש לערוך בדיקת דם בעוד כחודש וחצי ולראות האם הערכים לא השתנו
עדנה 19:27 בתאריך נובמבר 6, 2011 קישור קבוע |
בפייסבוק פורסם שיש הפגנה ביום שלישי 8.11.11 בשעה 11:00 מול משרד ראש הממשלה ברח' קפלן 2.
מצב קישור: http://www.facebook.com/event.php?eid=308969629118064&ref=nf
דיאנה באצ'קשוילי 21:18 בתאריך נובמבר 6, 2011 קישור קבוע |
שלום
ארצה לדעת אם יש התקדמות בנושא משרד עו"ד שייצג את נפגעי ותובעי אלטרוקסין? ,
האם ישלח לכל המצטרפים לתביעה מידע על כל התפתחות בנושא ?
מיכל 5:29 בתאריך מרץ 21, 2012 קישור קבוע |
אני מעוניינת להצטרף לתביעה.
לצערי קיבלתי את תרופת האלטרוקסין החדשה בלי שהרופאה ידעה אותי לגבי זה שהתרופה השתנתה. התחלתי לסבול מכאבי ראש חזקים ביותר . דבר שלא קרה לי מעולם קודם לכן . ומתסמינים נוספים. רק לאחר שהפסקתי לקחת את האלטרוקסין נעלמו התסמינים .
ירדנה 13:55 בתאריך מרץ 21, 2012 קישור קבוע |
היי מיכל …על מנת להיצטרף לתביעה פרטנית-אישית,עלייך לשלוח את הפרטים:שם משפחה,שם פרטי,מס.טל. למייל של ירדנה ותקבלי מידע ושאלון…..בברכת בריאות מאוזנת ירדנה….goldfarb_y@hotmail.com
ויוי 10:44 בתאריך פברואר 20, 2017 קישור קבוע |
שלום רב אני נוטלת אלטרוקסין מאז שנת 1994 שהחליפו את התרופה באיזון שלי השתבש ובמשך חודשים הייתי במעקב לשינוי המינון עד אשר התאזן אך עדיין נותרתי עם השמנת יתר , עצבנות ודיכאון …כתוצאה מכך התחלתי ציפרלקס.
מעוניינת להשתתף בתביעה הייצוגית